బయోయాంటిబాడీ ఫస్ట్-ఇన్-క్లాస్ మరియు బెస్ట్-ఇన్-క్లాస్ పోర్ట్ఫోలియో మోనో మరియు బై-స్పెసిఫిక్ ప్రొటీన్ థెరప్యూటిక్స్, యాంటీబాడీ డ్రగ్ కంజుగేట్లు మరియు ప్రపంచవ్యాప్తంగా ఉన్న రోగులకు మాక్రోఫేజ్ స్టిమ్యులేటింగ్ ఏజెంట్ల అభివృద్ధి ద్వారా గణనీయమైన వైద్య అవసరాలను తీర్చడానికి రూపొందించబడింది.
1975లో కోహ్లెర్ మరియు మిల్స్టెయిన్ ద్వారా మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ (mAb) సాంకేతికత యొక్క భూ-బ్రేకింగ్ ఆవిష్కరణ ప్రతిరోధకాలను చికిత్సా విధానాలలో ఒక తరగతిగా సృష్టించే అవకాశాన్ని అందించింది (కోహ్లర్ & మిల్స్టెయిన్, 1975).మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీస్ (mAbs) అంటు వ్యాధులు లేదా క్యాన్సర్ థెరప్యూటిక్స్ కోసం విస్తృతంగా ఉపయోగించే డ్రగ్ ప్లాట్ఫారమ్లలో ఒకటి, ఎందుకంటే అవి వ్యాధికారకాలు, అంటు కణాలు, క్యాన్సర్ కణాలు మరియు రోగనిరోధక కణాలను కూడా ఎంపిక చేసుకుంటాయి.ఈ విధంగా, వారు ఇతర చికిత్సా పద్ధతుల కంటే తక్కువ దుష్ప్రభావాలతో లక్ష్య అణువులు మరియు కణాల తొలగింపుకు మధ్యవర్తిత్వం వహిస్తారు.ప్రత్యేకించి, క్యాన్సర్ చికిత్సా mAbs లక్ష్య కణాలపై కణ-ఉపరితల ప్రోటీన్లను గుర్తించి, ఆపై లక్ష్య కణాలను బహుళ విధానాల ద్వారా చంపగలవు.
మానవీకరణ మానవులలో చికిత్సా యాంటీబాడీ యొక్క రోగనిరోధక శక్తిని బాగా తగ్గిస్తుంది, దీర్ఘకాలిక పరిపాలనను సాధ్యం చేస్తుంది.యాంటీబాడీ సాంకేతికతలలో ఇటువంటి పురోగతులు గత దశాబ్దంలో చికిత్సా mAbs అభివృద్ధిలో పేలుడుకు దారితీశాయి.ఎఫ్సి-ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్లు, యాంటీబాడీ-డ్రగ్ కంజుగేట్స్ (ఎడిసిలు), ఇమ్యునోసైటోకిన్లు (యాంటీబాడీ-సైటోకిన్ ఫ్యూషన్లు) మరియు యాంటీబాడీ-ఎంజైమ్ ఫ్యూషన్లను కలిగి ఉన్న యాంటీబాడీ డెరివేటివ్ల శ్రేణి కూడా కొత్త చికిత్సగా అభివృద్ధి చేయబడింది మరియు వాణిజ్యీకరించబడింది.
రోగులకు, కొత్త లక్ష్య ఔషధాలు అంటే తక్కువ దుష్ప్రభావాలు, తక్కువ ఆసుపత్రిలో చేరడం, మెరుగైన జీవన నాణ్యత, పెరిగిన ఉత్పాదకత మరియు ముఖ్యంగా పొడిగించిన జీవితాలు.కానీ ఔషధ అభివృద్ధి సుదీర్ఘమైన, సంక్లిష్టమైన ప్రక్రియ.
కోహ్లెర్ జి, మిల్స్టెయిన్ సి. ఫ్యూజ్డ్ సెల్స్ యొక్క నిరంతర సంస్కృతులు ముందే నిర్వచించబడిన నిర్దిష్టత యొక్క యాంటీబాడీని స్రవిస్తాయి.ప్రకృతి.1975;256:495–497.doi: 10.1038/256495a0
ఎకర్ DM, జోన్స్ SD, లెవిన్ HL.చికిత్సా మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ మార్కెట్.MAbs.2015;7:9–14.doi: 10.4161/19420862.2015.989042.
పీటర్స్ C, బ్రౌన్ S. యాంటీబాడీ-డ్రగ్ కంజుగేట్స్గా నావెల్ యాంటీ క్యాన్సర్ కెమోథెరపీటిక్స్.బయోస్కీ ప్రతినిధి. 2015;35(4):e00225.2015 జూలై 14న ప్రచురించబడింది. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26182432/లో అందుబాటులో ఉంది.జూలై 2020న యాక్సెస్ చేయబడింది.
రీచెర్ట్, JM, మరియు వాల్జ్-ఆర్చర్, VE (2007).మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ క్యాన్సర్ థెరప్యూటిక్స్ కోసం అభివృద్ధి ధోరణులు.నాట్ రెవ్ డ్రగ్ డిస్కోవ్ 6, 349–356.
లాజర్, GA, డాంగ్, W., కర్కి, S., వఫా, O., పెంగ్, JS, హ్యూన్, L., చాన్, C., చుంగ్, HS, Eivazi, A., Yoder, SC, మరియు ఇతరులు.(2006)మెరుగైన ఎఫెక్టార్ ఫంక్షన్తో ఇంజినీర్డ్ యాంటీబాడీ Fc వేరియంట్లు.PNAS 103, 4005–4010.