ప్రత్యక్ష గుర్తింపు కోసం COVID-19/ఫ్లూ A&B రాపిడ్ ఇమ్యునోఅస్సే

ప్రత్యక్ష గుర్తింపు కోసం COVID-19/ఫ్లూ A&B రాపిడ్ ఇమ్యునోఅస్సే,
ప్రత్యక్ష గుర్తింపు కోసం COVID-19/ఫ్లూ A&B రాపిడ్ ఇమ్యునోఅస్సే,

వస్తువు యొక్క వివరాలు

నిశ్చితమైన ఉపయోగం
SARS-CoV-2 & ఇన్ఫ్లుఎంజా A/B యాంటిజెన్ కాంబో ర్యాపిడ్ టెస్ట్ కిట్ (లాటరల్ క్రోమాటోగ్రఫీ) SARS-CoV-2 లేదా ఇన్ఫ్లుఎంజా A అనుమానిత రోగుల నిర్ధారణలో సహాయపడటానికి క్లినికల్ వ్యక్తీకరణలు మరియు ఇతర ప్రయోగశాల పరీక్ష ఫలితాలతో కలిపి ఉపయోగించబడుతుంది. / బి ఇన్ఫెక్షన్.పరీక్షను వైద్య నిపుణులు మాత్రమే ఉపయోగించాలి.ఇది ప్రారంభ స్క్రీనింగ్ పరీక్ష ఫలితాన్ని మాత్రమే అందిస్తుంది మరియు SARS-CoV-2 లేదా ఇన్‌ఫ్లుఎంజా A/B ఇన్‌ఫెక్షన్ యొక్క నిర్ధారణను పొందేందుకు మరింత నిర్దిష్టమైన ప్రత్యామ్నాయ రోగనిర్ధారణ పద్ధతులను నిర్వహించాలి.వృత్తిపరమైన ఉపయోగం కోసం మాత్రమే.

పరీక్ష సూత్రం
SARS-CoV-2 & ఇన్ఫ్లుఎంజా A/B యాంటిజెన్ కాంబో రాపిడ్ టెస్ట్ కిట్ (లాటరల్ క్రోమాటోగ్రఫీ) అనేది పార్శ్వ ప్రవాహ క్రోమాటోగ్రాఫిక్ ఇమ్యునోఅస్సే.ఇది రెండు Windows ఫలితాలను కలిగి ఉంది.SARS-CoV-2 యాంటిజెన్‌ల కోసం ఎడమవైపు.ఇది నైట్రోసెల్యులోజ్ పొరపై "T" టెస్ట్ లైన్ మరియు "C" కంట్రోల్ లైన్ అనే రెండు ప్రీ-కోటెడ్ లైన్‌లను కలిగి ఉంది.కుడివైపున FluA/FluB ఫలితాల విండో ఉంది, ఇది నైట్రోసెల్యులోజ్ పొరపై మూడు ప్రీ-కోటెడ్ లైన్‌లను కలిగి ఉంది, “T1” FluA టెస్ట్ లైన్, “T2” FluB టెస్ట్ లైన్ మరియు “C” కంట్రోల్ లైన్.

ప్రధాన విషయాలు

అందించిన భాగాలు పట్టికలో ఇవ్వబడ్డాయి.

ఆపరేషన్ ఫ్లో

• దశ 1: నమూనా

రోగి తలను 70 డిగ్రీలు వెనక్కి వంచండి.శుభ్రముపరచు ముక్కు వెనుకకు చేరే వరకు జాగ్రత్తగా నాసికా రంధ్రంలోకి చొప్పించండి.స్రావాలను గ్రహించడానికి ప్రతి నాసికా రంధ్రంలో 5 సెకన్ల పాటు శుభ్రముపరచు వదిలివేయండి.

• దశ 2: పరీక్ష

1. గీతను చింపివేయడం ద్వారా కిట్ నుండి ఒక ఎక్స్‌ట్రాక్షన్ ట్యూబ్ మరియు ఫిల్మ్ బ్యాగ్ నుండి టెస్ట్ బాక్స్‌ను తీసివేయండి.వాటిని క్షితిజ సమాంతర విమానంలో ఉంచండి.

2. నమూనా తర్వాత, నమూనా వెలికితీత బఫర్ యొక్క ద్రవ స్థాయికి దిగువన స్మెర్‌ను నానబెట్టి, తిప్పండి మరియు 5 సార్లు నొక్కండి.స్మెర్ యొక్క ముంచడం సమయం కనీసం 15సె.

3. శుభ్రముపరచును తీసివేసి, శుభ్రముపరచులోని ద్రవాన్ని బయటకు తీయడానికి ట్యూబ్ అంచుని నొక్కండి.జీవసంబంధమైన ప్రమాదకర వ్యర్థాలలోకి శుభ్రముపరచు వేయండి.

4. చూషణ గొట్టం పైభాగంలో పైపెట్ కవర్‌ను గట్టిగా పరిష్కరించండి.అప్పుడు వెలికితీత గొట్టాన్ని 5 సార్లు మెల్లగా తిప్పండి.

5. నమూనా యొక్క 2 నుండి 3 చుక్కలు (సుమారు 100 ఉల్) పరీక్ష బ్యాండ్ యొక్క నమూనా ఉపరితలంపైకి బదిలీ చేయండి మరియు టైమర్‌ను ప్రారంభించండి.గమనిక: స్తంభింపచేసిన నమూనాలను ఉపయోగించినట్లయితే, నమూనాలు తప్పనిసరిగా గది ఉష్ణోగ్రతను కలిగి ఉండాలి.

• దశ 3: చదవడం

15 నిమిషాల తర్వాత, ఫలితాలను దృశ్యమానంగా చదవండి.(గమనిక: 20 నిమిషాల తర్వాత ఫలితాలను చదవవద్దు!)

ఫలితాల వివరణ

1.SARS-CoV-2 సానుకూల ఫలితం

టెస్ట్ లైన్ (T) మరియు కంట్రోల్ లైన్ (C) రెండింటిలోనూ రంగు బ్యాండ్‌లు కనిపిస్తాయి.ఇది a సూచిస్తుంది

నమూనాలోని SARS-CoV-2 యాంటిజెన్‌లకు సానుకూల ఫలితం.

2.FluA సానుకూల ఫలితం

టెస్ట్ లైన్ (T1) మరియు కంట్రోల్ లైన్ (C) రెండింటిలోనూ రంగు బ్యాండ్‌లు కనిపిస్తాయి.ఇది సూచిస్తుంది

నమూనాలోని ఫ్లూఏ యాంటిజెన్‌లకు సానుకూల ఫలితం.

3.FluB సానుకూల ఫలితం

టెస్ట్ లైన్ (T2) మరియు కంట్రోల్ లైన్ (C) రెండింటిలోనూ రంగు బ్యాండ్‌లు కనిపిస్తాయి.ఇది సూచిస్తుంది

నమూనాలోని FluB యాంటిజెన్‌లకు సానుకూల ఫలితం.

4.ప్రతికూల ఫలితం

రంగు బ్యాండ్ కంట్రోల్ లైన్ (C) వద్ద మాత్రమే కనిపిస్తుంది.ఇది సూచిస్తుంది

SARS-CoV-2 మరియు FluA/FluB యాంటిజెన్‌ల ఏకాగ్రత ఉనికిలో లేదు లేదా

పరీక్ష యొక్క గుర్తింపు పరిమితి కంటే తక్కువ.

5.చెల్లని ఫలితం

పరీక్ష చేసిన తర్వాత కంట్రోల్ లైన్ వద్ద కనిపించే రంగు బ్యాండ్ కనిపించదు.ది

ఆదేశాలు సరిగ్గా అనుసరించబడకపోవచ్చు లేదా పరీక్ష ఉండవచ్చు

చెడిపోయింది.నమూనాను మళ్లీ పరీక్షించాలని సిఫార్సు చేయబడింది.

ఆర్డర్ సమాచారం

COVID-19/ఫ్లూ A&B పరీక్ష అనేది ఇన్ విట్రో రాపిడ్, ఏకకాల గుణాత్మకత కోసం ఉద్దేశించబడిన పార్శ్వ ప్రవాహ ఇమ్యునోఅస్సే
SARS-CoV-2, ఇన్‌ఫ్లుఎంజా A మరియు/లేదా ఇన్‌ఫ్లుఎంజా B నుండి న్యూక్లియోకాప్సిడ్ యాంటిజెన్‌ను నేరుగా ముందు నుండి గుర్తించడం మరియు వేరు చేయడం
శ్వాసకోశ వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్ అని అనుమానించబడిన వ్యక్తుల నుండి పొందిన నాసికా లేదా నాసోఫారింజియల్ శుభ్రముపరచు నమూనాలు
వారి ఆరోగ్య సంరక్షణ ప్రదాత ద్వారా COVID-19కి అనుగుణంగా, లక్షణాలు ప్రారంభమైన మొదటి ఐదు రోజులలోపు.క్లినికల్ సంకేతాలు మరియు
SARS-CoV-2 మరియు ఇన్ఫ్లుఎంజా కారణంగా శ్వాసకోశ వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్ యొక్క లక్షణాలు ఒకే విధంగా ఉంటాయి.ప్రయోగశాలలకే పరీక్షలు పరిమితం
క్లినికల్ లాబొరేటరీ ఇంప్రూవ్‌మెంట్ సవరణలు 1988 (CLIA), 42 USC §263a ప్రకారం ధృవీకరించబడింది
మితమైన, అధిక లేదా మాఫీ చేయబడిన సంక్లిష్టత పరీక్షలను నిర్వహించడానికి అవసరాలు.ఈ ఉత్పత్తి పాయింట్ ఆఫ్ కేర్ వద్ద ఉపయోగించడానికి అధికారం కలిగి ఉంది
(POC), అనగా, CLIA సర్టిఫికేట్ ఆఫ్ మాఫీ, సర్టిఫికేట్ ఆఫ్ కంప్లైయన్స్ లేదా సర్టిఫికేట్ కింద పనిచేసే పేషెంట్ కేర్ సెట్టింగ్‌లలో
అక్రిడిటేషన్.